Conheça a família de Juazeiro do Norte (CE) que transformou as limitações em desafios.
Quando George nasceu, Charlotte lembra que notou que seu bebê tinha uma cabeça disforme
É importante frisar que essas campanhas têm conseguido reduzir o número de adultos (idosos) e crianças acometidos pelo vírus da doença.
o adolescente usou a internet para se despedir das pessoas que ama e deixar bem claro que teve uma “vida maravilhosa”.
Médicos demoraram vários meses para descobrir tipo raro de câncer
Rapaz de 22 anos ficou com o rosto deformado após um câncer bucal
Hoje acontece o Dia de Combate à Hipertensão, no anexo do Hospital Nathan Portella.
Ele é um dos 74 casos registrados no mundo atualmente,
Aprenda a identificar todos os sinais quando o corpo não vai bem
A garota sofre de adenoide e hipertrofia das amígdalas.
Ele contou que sua obsessão em viver como um bebê começou quando ele tinha 13 anos
Mr. Gibbs segue a menina de perto até quando ela corre ou anda de bicicleta.
Astrid Fontenelle: “Não está fácil, mas eu vou vencer
Kosen sofre de acromegalia, um transtorno causado normalmente por um tumor na glândula pituitária.
Especialistas levaram meses para diagnosticar a doença.
Assim que seus pais chegaram em casa, Stacey disse: “Por que vocês mentiram pra mim?”
Uma americana de 42 anos foi condenada por alegar ter câncer para conseguir doações
Conhecida como Ataxia Telangiectasia (A-T), essa é uma doença degenerativa rara
Em 2 anos, Previdência liberou mais de 350 mil benefícios.
Os britânicos Daniel e Michael Smith, de 20 anos, têm síndrome de Leber.
Stephane Gomes dos Santos lamenta ter passado cinco dias presa acusada de tentativa de furto
O aposentado morreu na hora.
A dieta radical, rica em carboidratos e proteínas, fornece a Elle a energia extra que ela precisa para compensar a doença.
A doença pode fazer com que ela nunca ande ou fale.
O drama de quem perdeu a família, o emprego e até a saúde para atender a um desejo insaciável e doentio.