Apesar dos casos suspeitos, a Anvisa reitera que mantém a recomendação pela continuidade da vacinação com todas as vacinas contra Covid-19 aprovadas por ela, dentro das indicações descritas em bula, “uma vez que, até o momento, os benefícios das vacinas superam os riscos”.
Diante dos relatos de eventos adversos raros pós-vacinação, a Agência solicitou que as empresas responsáveis pela regularização das vacinas AstraZeneca, Janssen e coronaVac incluam nas bulas dos respectivos produtos informações sobre o possível risco de SGB.
A ocorrência de SGB pós-vacinação contra Covid-19 deverá ser relatada à Anvisa por profissionais de saúde, com a identificação do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como número de lote e fabricante.
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