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Estudante com sinais por todo o corpo desabafa: 'Acham que eu caí na lama'

Scarlett Clarke foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito, uma condição genética rara

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  • Estudante inglesa relata desafios de conviver com nevo melanocítico congênito, condição genética rara que causa manchas escuras no corpo.
  • Scarlett Clarke, de 20 anos, foi diagnosticada com NMC após ser avaliada no Great Ormond Street Hospital, em Londres.
  • Após conhecer a organização Caring Matters Now, Scarlett se tornou embaixadora e combate o preconceito com informações e apoio.
  • Para lidar com perguntas de colegas, Scarlett distribuía folhetos explicativos sobre o NMC, reduzindo episódios de bullying.
  • Atualmente, Scarlett usa dança como forma de expressão artística e cuidado emocional, além de promover conscientização sobre a condição.
Inglesa Scarlett Clarke foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito | Foto: Reprodução/Instagram
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Uma estudante universitária da Inglaterra relatou os desafios de conviver com o nevo melanocítico congênito (NMC), uma condição genética rara que provoca o surgimento de manchas escuras de nascença, muitas vezes cobertas por pelos, em grande parte do corpo.

Em entrevista ao site What's The Jam, Scarlett Clarke, de 20 anos, contou que frequentemente é alvo de perguntas de desconhecidos sobre a aparência da pele.

Algumas pessoas perguntam se estou bem, pois acham que caí na lama, relatou.

Segundo ela, crianças também costumam questionar as marcas, mas afirma que, na maioria das vezes, a curiosidade é genuína e não a incomoda.

Diagnóstico após o nascimento

O nascimento de Scarlett foi marcado por preocupação e incerteza. Os familiares e médicos não sabiam a origem das manchas espalhadas pelo corpo da recém-nascida.

A resposta veio depois que a madrinha da jovem encontrou um anúncio em uma revista convidando famílias de bebês com determinadas marcas de nascença a procurar especialistas do Great Ormond Street Hospital, em Londres.

Após a avaliação, Scarlett recebeu o diagnóstico de nevo melanocítico congênito (NMC), uma condição genética rara que pode atingir até 80% da superfície corporal.

Foto: Reprodução/Instagram

Convivendo com a condição

Moradora de Gloucestershire, na Inglaterra, Scarlett contou que enfrentou dificuldades por ser considerada diferente durante a infância.

A situação começou a mudar quando ela conheceu a organização beneficente Caring Matters Now, da qual hoje é embaixadora. A instituição oferece apoio a pessoas com NMC, promove ações de conscientização e financia pesquisas sobre a condição.

Foto: Reprodução/Instagram

Informação para combater o preconceito

Para lidar com a curiosidade dos colegas na escola, Scarlett adotou uma estratégia simples: distribuía folhetos explicando o que era o NMC.

Eu costumava andar com folhetos informativos sobre o assunto. Eu os entregava às crianças da escola se elas olhassem para mim de um jeito estranho ou perguntassem o que eu tinha no corpo.

Segundo a estudante, a iniciativa ajudou a reduzir os questionamentos e evitou episódios de bullying.

Foto: Reprodução/Instagram

Mensagem de incentivo

Scarlett afirma que o apoio recebido da Caring Matters Now foi fundamental para fortalecer sua autoestima e ajudá-la a mostrar que pessoas com NMC podem levar uma vida normal.

Atualmente, além de atuar como embaixadora da instituição, ela utiliza a dança como forma de expressão artística e de cuidado com a saúde emocional.

(Com informações do Page Not Found/Extra)

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