Após longa batalha, bebê com doença rara deve ir aos EUA nesta terça-feira

O advogado da menina Sofia Gonçalves de Lacerda, bebe que sofre com uma síndrome rara, informou ao site nesta segunda-feira (30) que a menina deve viajar aos Estados Unidos na terça-feira (1). De acordo com Miguel Navarro, a situação está se estendendo e o prazo para que a ordem seja cumprida sem o pagamento de multa termina nesta terça-feira. Segundo ele, a viagem depende do depósito do valor da cirurgia para o hospital onde será feito o procedimento.?Ela deveria ser transferida hoje, mas como é feriado em Brasília por conta da Copa do Mundo, eu acredito que amanhã, no máximo, ela deve embarcar. Só dependemos do depósito para o hospital?, explica.

Sofia deve ir para Miami, nos EUA, único lugar onde pode ser feito o transplante multivisceral que ela precisa para se curar da síndrome de Berdon.

Na última quarta-feira (25) a juíza da 3ª Vara Federal de Sorocaba (SP), Sylvia Marlene de Castro Figueiredo, determinou que fosse cumprida a decisão do desembargador Mário Moraes, do Tribunal Regional Federal, em São Paulo (SP), para que seja feita a transferência.

A mãe da menina Patrícia Lacerda conta que está muito apreensiva e ansiosa com a viagem. ?Não vejo a hora de sairmos daqui, isso significa que iremos em busca da cura da minha filha e é tudo o que eu quero. Estamos na contagem regressiva?, diz.

"Ajude a Sofia"

Desde que descobriu a doença, a família está pedindo ajuda financeira para conseguir uma viagem até os Estados Unidos, único país onde há a possibilidade da realização da cirurgia que custa mais de R$ 2 milhões. A campanha foi intitulada como "Ajude a Sofia" e ganhou força nas redes sociais e quase 400 mil pessoas já curtiram e compartilharam a página, inclusive famosos.

O nome de registro de nascimento da menina é com "ph" (Sophia), mas em virtude de a campanha de ajuda ter sido iniciada com "Sofia", a própria família adotou essa grafia para evitar problemas com as doações.