Instituto Butantan disse que "a medida da Anvisa não deve causar alarmismo". Cerca de 12 milhões de doses foram afetadas pela suspensão
Medicamento foi exaltado por Bolsonaro para tratamento da Covid
Objetivo é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso
O objetivo da Anvisa é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso no Brasil
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil
Na sexta, laboratório Bharat Biotech rescindiu acordo com empresa brasileira Precisa, e Anvisa suspendeu testes clínicos do imunizante no país
Anvisa recebe pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra Covid-19
Para Torres, ainda é difícil dizer qual vacina precisará de outra dose, mas ele acredita que terá
OMS diz que benefícios superam riscos, e tranquiliza população com relação a resultados
"Boa parte das condicionantes para liberação de exportação da vacina foram superadas", disse o gestor estadual
Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina Covaxin
Houve o encerramento do processo, sem a continuidade da avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial
Rajan Parakottil tinha 54 anos e passou mais de 40 dias internado.
De acordo com Nogueira, é preciso que a agência esclareça as razões que impedem a utilização interna da vacina
Anvisa nega autorização de uso emergencial do Avifavir no tratamento de pacientes de Covid-19
Segundo o comunicado, nos testes será usado o imunizante Cominaryt, da Wyeth/Pfizer
A autorização de importação já havia sido concedida a Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco e Piauí
Anvisa autoriza a ampliação do prazo de validade da vacina da Janssen para 4,5 meses
Brasil aguarda a entrega do lote ainda nesta semana. Com a ampliação, doses poderão ser aplicadas até o começo de agosto
Agora, a bula da vacina passará a indicar esta nova faixa etária para o Brasil; antes, a vacina só podia ser aplicada em adolescentes a partir dos 16 anos. Testes da vacina em bebês e crianças com 11 anos ou menos estão sendo feitos fora do Brasil.
A vacina da Pfizer foi a primeira a receber o registro definitivo para vacinas Covid-19 no Brasil
Ainda conforme a Anvisa, a vacina será aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose.