Medicamento foi exaltado por Bolsonaro para tratamento da Covid
Objetivo é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso
O objetivo da Anvisa é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso no Brasil
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil
Na sexta, laboratório Bharat Biotech rescindiu acordo com empresa brasileira Precisa, e Anvisa suspendeu testes clínicos do imunizante no país
Anvisa recebe pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra Covid-19
Para Torres, ainda é difícil dizer qual vacina precisará de outra dose, mas ele acredita que terá
OMS diz que benefícios superam riscos, e tranquiliza população com relação a resultados
"Boa parte das condicionantes para liberação de exportação da vacina foram superadas", disse o gestor estadual
Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina Covaxin
Houve o encerramento do processo, sem a continuidade da avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial
Rajan Parakottil tinha 54 anos e passou mais de 40 dias internado.
De acordo com Nogueira, é preciso que a agência esclareça as razões que impedem a utilização interna da vacina
Anvisa nega autorização de uso emergencial do Avifavir no tratamento de pacientes de Covid-19
Segundo o comunicado, nos testes será usado o imunizante Cominaryt, da Wyeth/Pfizer
A autorização de importação já havia sido concedida a Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco e Piauí
Anvisa autoriza a ampliação do prazo de validade da vacina da Janssen para 4,5 meses
Brasil aguarda a entrega do lote ainda nesta semana. Com a ampliação, doses poderão ser aplicadas até o começo de agosto
Agora, a bula da vacina passará a indicar esta nova faixa etária para o Brasil; antes, a vacina só podia ser aplicada em adolescentes a partir dos 16 anos. Testes da vacina em bebês e crianças com 11 anos ou menos estão sendo feitos fora do Brasil.
A vacina da Pfizer foi a primeira a receber o registro definitivo para vacinas Covid-19 no Brasil
Ainda conforme a Anvisa, a vacina será aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose.
Se tudo andar como o previsto, em outubro a vacina contra Covid desenvolvida pelo Butantan já poderá ser aplicada