Reunião começa às 10h e terá transmissão online. Agência analisa solicitações sobre aplicação de dois imunizantes: o desenvolvido pela Universidade de Oxford/AstraZeneca e a CoronaVac.
Em videoconferência na tarde desta quinta-feira (14), o governador do Piauí e presidente do Consórcio Nordeste, Wellington Dias, conversou com o deputado […]
Sem oxigênio nos hospitais, Manaus vive uma crise sem precedentes por causa da pandemia de Covid-19
A data depende de a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberar o uso emergencial das vacinas Coronovac e Astrazeneca.
Informação foi passada pelo secretário estadual da Saúde de São Paulo, Jean Gorinchteyn.
A proibição foi informada em reunião virtual realizada com empresários na quarta-feira (13)
Mourão voltou ao trabalho nesta segunda após 12 dias em isolamento no Palácio do Jaburu para tratamento da doença.
Eficácia global aponta a capacidade da vacina de proteger em todos os casos.
Dados preliminares são da última fase de testes. No Brasil, eficácia foi de 78% para casos leves e de 100% contra mortes, casos graves e internações.
A primeira morte pela doença no país aconteceu em fevereiro do ano passado
Segundo Pazuello, toda a produção do Butantan será incorporada ao Plano Nacional de Imunização, para distribuição em todo o país.
Além disso, o Imunizante evita 100% de casos moderados e graves da doença nos pacientes.
Ministro da Saúde fez pronunciamento em rede nacional de televisão nesta quarta-feira (6)
A farmacêutica confirmou ainda que até sexta (8) entra com o pedido emergencial, que permite, em um prazo máximo de 10 dias, ter a autorização da Anvisa.
Comunicado vem um dia depois de instituto responsável por produzir as 2 milhões de doses para o Brasil ter afirmado que governo indiano não permitiria exportação da vacina.
Imunizante está na fase três de testes na Índia e depende de aprovação da Anvisa para uso no Brasil.
Os fabricantes de medicamentos esperam obter os registros necessários na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.