O governador do Piauí, líder do Consórcio Nordeste, havia feito o pedido ao Ministério da Saúde na última terça-feira.
A CoronaVac está na terceira fase de testes e sua eficácia precisa ser comprovada antes da liberação pela Anvisa.
A decisão foi dada em uma ação da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB).
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Previsão inicial era de que documentos fossem entregues à Agência até dia 15 de dezembro. Dados sobre eficácia da vacina e demais informações a respeito dos testes feitos no Brasil devem ser enviado no dia 23.
Conselho aponta omissão do governo Jair Bolsonaro em razão da demora em fornecer um plano definitivo nacional de imunização.
A vacinação em dezembro ou no início de janeiro, informou a pasta, seria em caráter emergencial
Vacina desenvolvida por laboratório chinês em parceria com o Butantan está na terceira fase de teste, em que a eficácia precisa ser comprovada antes de ser liberada pela Anvisa. Governo prevê início da campanha em janeiro, com profissionais de saúde e pessoas acima dos 50 anos
A vacina ainda está na terceira fase de teste, em que a eficácia precisa ser comprovada antes de ser liberada pela Anvisa
Dimas Covas afirmou nesta segunda (9) que pediu esclarecimentos à Anvisa sobre a interrupção, porque o óbito não tem relação com os testes. Segundo o jornalista José Roberto Burnier, da GloboNews, a morte do voluntário não foi causada por doença respiratória.
Com a interrupção do estudo, nenhum novo voluntário poderá ser vacinado.
Ainda foi anunciada a disponibilização de seis caminhões pipas
A legislação atual prevê a suspensão da carteira sempre que o infrator atingir 20 pontos.
Doses estão sendo produzidas na China e serão enviadas ao Instituto a partir de outubro. Segundo Dimas Covas, uso dependerá de resultado dos testes clínicos e autorização da Anvisa. Ele mantém previsão de início da vacinação a partir de janeiro, conforme anunciado pelo governo no final de julho.
Programa nacional russo de vacinação em massa está previsto para começar em outubro.
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Esta é a terceira e última fase de testes; 30 mil voluntários sem coronavírus receberão dose da vacina e serão monitorados para atestar a eficácia da imunização.
A pesquisa é uma das mais avançadas no mundo, e está na fase 3, a última etapa, com testes em humanos. Expectativa é conseguir registro emergencial, que leva ao menos 12 meses.
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Para solicitar o benefício, o segurado deve anexar atestado médico junto ao requerimento, mediante declaração de responsabilidade pelo documento apresentado, por meio do portal ou aplicativo Meu INSS.
Uma mulher de 68 anos foi confirmada com a doença na Paraíba na quarta-feira passada, 24, e garoto de 14 anos morreu no Rio de Janeiro em março; infecção é letal na maioria dos casos
País arcará com custos de parte da pesquisa e poderá produzir e distribuir a imunização caso comprovada eficácia.