Anvisa aprova registro definitivo da vacina da Janssen contra COVID-19 Imunizante e poderá ser utilizado em adultos a partir de 18 anos
Medicamento já foi recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Ele já tem registro no Brasil para o tratamento de artrite reumatoide ativa moderada a grave e dermatite atópica moderada a grave
Baractinibe é um remédio que atua sobre o sistema imunológico
A ideia é derrubar, até sexta-feira (1º), a cobrança de teste de detecção da Covid-19 de passageiros vacinados que entram no Brasil
A pasta também avalia se consegue revogar nesta semana regras do governo federal sobre o uso de máscaras em ambientes de trabalho.
Auxiliares do ministro dizem que as mudanças devem ser graduais e que a discussão sobre encerrar a emergência sanitária deve se estender por abril.
Após enfrentar o Chile, o Brasil irá viajar para jogar contra a Bolívia, na altitude de La Paz, em duelo que ocorre na próxima terça-feira.
Cerca de 250 mil pessoas dessa faixa etária estão aptas a tomar a quarta dose contra a Covid-19 na capital paulista, segundo estimativa da Secretaria Municipal da Saúde.
A vacinação infantil contra a covid-19 foi iniciada em 15 de janeiro, quando a SESAPI enviou aos 224 municípios piauienses o primeiro lote do imunizante pediátrico produzido pela Pfizer.
Segundo o governador Ibaneis Rocha, a decisão foi tomada devido ao avanço da vacinação contra a Covid-19.
Neste período serão observados os efeitos pós-Carnaval.
O imunizante, chamado de RNA MCTI CIMATEC HDT, começou a fase 1 de teste em pacientes em janeiro.
Com os novos registros, existem agora 4 autotestes para Covid liberados no Brasil
Diretoria Colegiada aprovou a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental.
Outro autoteste, de cotonete no nariz, também foi aprovado; com novos registros, existem agora 4 autotestes liberados no país
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial do remédio Evusheld
O Ministério da Saúde contratou 105 milhões de doses da vacina da instituição para este ano, sendo 45 milhões de doses da vacina nacional
Governador Wellington Dias destaca avanço da vacinação e também pede celeridade na aprovação de medicamentos por parte da Anvisa
Medida foi anunciada nesta segunda-feira pelo governador Wellington Dias durante solenidade de inauguração da Reforma do Semiliberdade.
Fórum Nacional de Governadores cobra celeridade da Anvisa na análise do pedido de uso emergencial de remédio da Pfizer contra Covid-19.
Segundo a agência, a avaliação do pedido da CPMH levou 16 dias
Entre outros pontos, a proposta centraliza no Ministério da Agricultura as tarefas de fiscalização e análise de pesticidas
O documento ainda estabelece que o Conselho Tutelar deverá ser informado sobre alunos não vacinados.
Até agora, nenhum autoteste para detectar a doença foi aprovado no país. Um pedido de registro de teste profissional também foi negado
Os registros indeferidos são das empresas LMG Lasers; Medlevensohn; e Okay Technology