A pesquisa revelou que essa taxa de eficácia é similar à encontrada nos ensaios clínicos da Qdenga.
De acordo com a agência, produto é indicado para crianças de quatro anos até adultos de 60 anos; eficácia é superior a 80%.
De acordo com a instituição, o acompanhamento com um grupo de 16 mil participantes por dois anos não registrou ainda nenhum caso grave da doença
Na quarta-feira haverá uma reunião em que especialistas vão analisar a autorização de uso emergencial da vacina para crianças pequenas
Os futuros do petróleo Brent caíram 2,87 dólares, ou 3,9%, para fechar a 70,57 dólares o barril, após atingir a mínima do dia a 70,22 dólares
Pesquisadores da Universidade de Oxford compararam as taxas de efetividade dos imunizantes da Pfizer e da AstraZeneca na prevenção contra a variante do Sars-CoV-2
Estudo com quase 480 mil profissionais de saúde marcam o primeiro teste no mundo real da vacina de dose única da J&J contra a mutação
A variante delta avança em todo o mundo e começa a ser transmitida de maneira comunitária no Brasil.
Apesar dos efeitos colaterais, especialistas afirmam que os benefícios da vacina compensam esse curto período de indisposição
Proteção contra a variante Alfa, detectada originalmente no Reino Unido, é de 74%
A empresa não esclareceu se os 90% de eficácia geral incluíam casos assintomáticos da doença ou apenas casos leves.
Após ter toda sua população vacinada com a 1ª dose da vacina, o Quilombo Mimbó só teve um caso de Covid-19 em 3 meses.
Quando testada em 450 crianças em Burkina Faso, o imunizante foi considerado seguro e mostrou "eficácia de alto nível" ao longo de 12 meses de acompanhamento.
Pesquisadores britânicos estão estudando uma possível combinação da Pfizer-BioNTech com a vacina Oxford/AstraZeneca.
O imunizante desencadeou respostas robustas de anticorpos
Pesquisa mostra que cerca de 127 mil vidas seriam poupadas até o fim de 202 se Brasil tivesse começado vacinação em janeiro
Os estudos clínicos da vacina também apontaram uma eficácia de 82,4% em um intervalo de três meses após a segunda dose
Análise inicial foi feita com quase 20 mil participantes; monitoramento continua.
A Johnson ainda não entrou com o pedido de uso emergencial ou pedido de registro sanitário junto à Anvisa.
Eficácia maior foi vista com dose menor; análise foi feita depois de 131 casos da doença entre os voluntários. Não houve nenhum caso grave da doença entre os que tomaram a vacina.
A farmacêutica americana e parceira BioNTech afirmaram que sua vacina protegeu pessoas de todas as idades e etnias.