Medida começa a valer nesta quinta-feira (3) e está relacionada às exigências do bloco europeu sobre o uso de antibióticos na pecuária
A iniciativa surge diante do aumento de irregularidades identificadas na importação de insumos farmacêuticos e na produção desses medicamentos por farmácias de manipulação
A maior parte dos casos está em São Paulo, com 14 confirmações e 178 suspeitas.
De acordo com a Anvisa, caberá ao ministério definir como será feita a distribuição e aplicação do medicamento.
Versões manipuladas de medicamentos à base de semaglutida não poderão ser produzidas. A agencia, também reforçou regras para importação de insumos farmacêuticos ativos
72% dos entrevistados são contrários a legalização para uso geral; já os favoráveis para uso de remédios totalizam 76%
A medida permitirá que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não têm registro junto à Anvisa.
A Administração Geral de Alfândegas da China impôs a proibição na segunda-feira, de acordo com o jornal local United Daily News, que disse que os produtos afetados incluem frutos do mar, chá e mel.
Medicamento foi exaltado por Bolsonaro para tratamento da Covid
As negociações se tornaram alvos de investigações da CPI da Covid, do MPF, da Polícia Federal e do TCU.
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil
De acordo com o projeto, os itens devem ser adquiridos através de Organização Pan-americana de Saúde (Opas)
Projeto permite a importação de medicamentos e insumos através da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas)
Câmara aprova urgência para projeto de Fábio Abreu
Os dois imunizantes já tiveram pedidos de importação negados pela agência.
O relator do processo, Alex Machado Campos, classificou a situação atual da vacina como um "mar de incertezas" e disse que ela aponta um cenário de riscos "impressionante"
Imunizante russo produzido pelo Instituto Gamaleya tem mais de 90% de eficácia contra a Covid
A Sputnik V é a terceira vacina aprovada pela Índia, depois do fármaco desenvolvido por Oxford e AstraZeneca e da Covaxin
O deputado federal considerou a crise de desabastecimento enfrentada pela nação
A nova legislação prevê, ainda, o estabelecimento do prazo de sete dias para a Anvisa avaliar o pedido de autorização temporária de uso emergencial sempre que a vacina tiver sido aprovada por pelo menos uma autoridade sanitária estrangeira
Até agora, o governo já reduziu a zero a tarifa de 313 itens, entre medicamentos, equipamentos hospitalares, produtos de higiene e insumos
Após 75 anos, último jornal independente deixa de circular no país