A decisão foi tomada após a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarar o fim da emergência internacional causada pelo vírus na semana passada
Na decisão, a Anvisa pontua que as coletas e análises clínicas que forem realizadas em farmácias ou consultórios isolados não substituem o diagnóstico laboratorial
A avaliação é realizada anualmente em hospitais públicos e privados
A Anvisa liberou a fabricação de produtos, mas manteve a suspensão daqueles que contêm ingredientes alergênicos.
Agência determinou recolhimento de lotes de maionese da marca. Empresa, que fabrica molhos de tomate, conservas vegetais e outros itens, admitiu uso de corante vencido.
Agência também cancelou registro de mais 600 produtos; investigação aponta substância Ceteareth-20 como explicação de problemas oculares
De acordo com a agência, produto é indicado para crianças de quatro anos até adultos de 60 anos; eficácia é superior a 80%.
Desembarque por filas para evitar aglomeração e outros procedimentos continuam valendo
De acordo com a marca responsável, alguns lotes têm a data de validade incorreta
A decisão acontece após a agência proibir a venda de todas as pomadas disponíveis no mercado brasileiro por suspeita causar efeitos danosos.
Essa avaliação é promovida pela Gerência Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
Saiba como evitar as complicações causadas por esses produtos
O resultado é reflexo do compromisso do HUT em proporcionar um cuidado mais seguro para os usuários do SUS que necessitam dos serviços de urgência e emergência
Já aprovado em países como Estados Unidos e Canadá, a caneta faz uso de um hormônio que sinaliza ao cérebro a sensação de saciedade
Produto é utilizado para modelar cabelo e não possui autorização da agência
No total, a Anvisa já aprovou 23 produtos de cannabis no país. Fármaco não poderá conter mais do que 0,2% de THC.
Decisão foi unânime entre diretores da agência reguladora. Vacinas bivalentes poderão ser aplicadas como dose de reforço na população acima de 12 anos no Brasil.
As bivalentes são vacinas que possuem, além da cepa original, subvariantes da ômicron, que vêm causando aumento de casos de Covid
Ele age na redução da atividade da enzima 3LC, associada a replicação viral do Sars-CoV-2.
O objetivo, destacou a Anvisa, é ampliar o acesso a produtos que contribuem na implementação de resposta coordenada para reduzir a transmissão
A agência alertou ainda que somente esses lotes apresentam riscos. Não há restrições de consumo para os demais produtos da Garoto.
Segundo a Anvisa, o teste é fabricado pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e se destina ao diagnóstico e vigilância epidemiológica de orthopox
A aprovação da Anvisa permite que a vacina seja usada no país e cabe ao Ministério da Saúde a decisão sobre o estabelecimento do calendário de vacinação
A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses
A medida permitirá que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não têm registro junto à Anvisa.